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Estrogen receptor modulator 1

CAS No. 63676-22-2

Estrogen receptor modulator 1 ( —— )

产品货号. M24648 CAS No. 63676-22-2

雌激素受体调节剂 1 可使他莫昔芬耐药、激素非依赖性异种移植肿瘤消退。雌激素受体调节剂 1 是一种口服活性选择性雌激素受体调节剂 (SERM) (pIC50: 0.46)。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥551 有现货
10MG ¥915 有现货
25MG ¥1523 有现货
50MG ¥2292 有现货
100MG ¥3418 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
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生物学信息

  • 产品名称
    Estrogen receptor modulator 1
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    雌激素受体调节剂 1 可使他莫昔芬耐药、激素非依赖性异种移植肿瘤消退。雌激素受体调节剂 1 是一种口服活性选择性雌激素受体调节剂 (SERM) (pIC50: 0.46)。
  • 产品描述
    Estrogen receptor modulator 1 causes regression of Tamoxifen-resistant, hormone-independent xenograft tumors. Estrogen receptor modulator 1 is an orally active and selective estrogen receptor modulator (SERM) (pIC50: 0.46).
  • 体外实验
    Estrogen receptor modulator 1 (compound 18) (100 nM; 10 days)inhibits T47D:A18/PKCα and T47D:A18-TAM1 colony formation.Estrogen receptor modulator 1 (100 nM; 9 days) significantly inhibits the growth of MCF-7:5C cell, and induces apoptosis in these cells 6 days. Cell Proliferation Assay Cell Line:T47D:A18/PKCα and T47D:A18-TAM1 cells Concentration:100 nM Incubation Time:10 days Result:Inhibit T47D:A18/PKCα and T47D:A18-TAM1 colony formation.Cell Viability Assay Cell Line:MCF-7:5C cells Concentration:100 nM Incubation Time:9 days Result:Significantly inhibited the growth of MCF-7:5C cells.
  • 体内实验
    Estrogen receptor modulator 1 (1.5 mg/animal; p.o. ; daily for 2 weeks) results in regression of T47D:A18/PKCα tumors. Animal Model:4-6 week old athymic mice (Harlan-Sprague-Dawley) Dosage:1.5 mg/animal Administration:p.o. ; daily for 2 weeks Result:Significantly reduced tumor volume.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Endocrinology/Hormones
  • 靶点
    Estrogen Receptor/ERR
  • 受体
    Estrogen Receptor/ERR
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    63676-22-2
  • 分子量
    242.29
  • 分子式
    C14H10O2S
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO:10 mM
  • SMILES
    OC1=CC=C(C=C(C2=CC=C(O)C=C2)S3)C3=C1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Brogi S, et al. 3D-QSAR using pharmacophore-based alignment and virtual screening for discovery of novel MCF-7 cell line inhibitors. Eur J Med Chem. 2013 Sep;67:344-51.
产品手册
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